Damos voz hoy al conjunto de enfermedades raras cuyo diagnóstico y tratamiento marcan el devenir de la vida de más de tres millones y medio de familias, el 7% de la población en nuestro país. Aprenderemos más sobre la atrofia muscular en mayor profundidad, también conocida como la ELA infantil y daremos a conocer los recursos que hay para acompañar a estas familias en sus diversos procesos de enfermedad.